药品Gmp车间认证需准备哪些材料

　　药品GMP认证申请材料准备的要求

　　随着新版GMP认证的落实，新时节的GMP认证潮来到，美克威尔净化公司与大家共同探讨哪些是申请GMP认证材料*的。

　　申请GMP认证须的材料

　　(1)、《药品生产企业许可证》和《营业执照》(复印件);

　　(2)、药品生产管理和质量管理自查情况(包括 企业概况、 GMP 实施情况及培训情况);

　　(3)、药品生产企业(车间)的负责人、检验人员文化程度表;高、中、初级技术人员的比例情况表;

　　(4)、药品生产企业(车间)生产的组织机构图(包括个组织部门的功能及相互关系、部门负责人);

　　(5)、药品生产企业(车间)生产的所有剂型和产品表;

　　(6)、药品生产企业(车间)的环境条件、仓储及总平面布置图;

　　(7)、药品生产车间概况及工艺布局平面图 (包括更衣室、盥洗间、人流和物料通道、气闸等，并标明空气洁净度等级);

　　(8)、所生产剂型或品种工艺流程图，并注明主要过程控制点;

　　(9)、药品生产企业(车间)的关键工序、主要设备验证情况和检验仪器、仪表情况;

　　(10)、药品生产企业(车间)生产管理、质量管理文件目录。

　　新开办的药品生产企业(车间)申请认证，除报送上述 2 至 10 项规定的资料外，还须报送开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型 3 批试生产记录。

   净化设备有限公司位于浙江省绍兴市上虞区道墟镇，是华东地区净化设备行业中的制造商之。可按ISO14644-1标准、GB50073-2001国家标准及国家GMP规范要求为微电子、生物医药、医院手术室、光纤光缆、食品饮料、精密仪器、半导体及新材料应用等行业的空气净化系统工程设计、施工、检测及技术服务。
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